医疗器械临床试验全程无忧。

我们根据您的具体需求定制服务，为您提供与您产品一样独特而灵活的解决方案，以确保您的产品以最快、最有效的方式进入市场。

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致力于五大洲的市场准入。

我们的法规和质量专家团队通过符合当地法规并最具成本效益的方法，使您的医疗器械得到快速有效的注册。

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我们深知建立可靠的临床和监管策略对您的重要性。这也是商业常规。

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全球化的临床专业知识，本地化的质量监查和项目管理。

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提供全球50多个国家的法规专业咨询。

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凭借30多年的全球医疗器械临床试验管理经验，我们有能力将您的产品快速、高效地推向市场，为您节省时间和经济成本。

我们在医疗器械市场准入方面卓越的临床和法规专业知识，加之严谨的预期路径和强大的沟通能力，可以有效的避免当今影响临床试验的一些不必要的延误和其它意外情况，

您是一名护士或是一名医务工作者并且有意向改变您的职业生涯，想去做一些令人兴奋以及更具挑战的工作吗？如果是这样，我们可为您提供成为医疗器械临床研究领域的机会。