上市后临床随访研究

许多制造商都面临一个事实：即使是已经上市多年的器械，仍然缺乏临床证据，进而产生失去CE认证的风险。

对于医疗器械制造商，开展上市后临床随访研究可能代表高额的预算，有些公司也在与产品退出市场的代价之间做权衡。

MD-CLINICALS专注于制定合理的上市后临床随访研究计划，优化成本，同时通过可靠的数据提供必要的临床证据，并使已经上市的器械保持合规性。